遗传基因检测结果如何影响乳腺癌治疗

一项新的研究发现，遗传性基因变异检测呈阳性的早期乳腺癌女性并不总是按照现行指南接受癌症治疗。

遗传基因会增加患二次乳腺癌的风险，因此切除女性乳房或卵巢等策略旨在预防未来患上癌症。但是已经被诊断出患有乳腺癌的女性还必须考虑如何最好地治疗现有的肿瘤。

“对于患者来说，癌症治疗选择越来越复杂。患者必须考虑他们所患癌症的无数治疗选择，以及基因检测结果对他们自己和家人的癌症预防策略的影响，”医学博士 Steven J. Katz 说。 ，公共卫生硕士，密歇根大学罗杰癌症中心和斯坦福大学医学院领导的一项研究的高级作者。

越来越多的女性在被诊断出患有早期乳腺癌时正在接受基因检测，检测越来越复杂，包括一组至少 30 种不同的基因，每种基因对未来患癌症的风险各不相同。

“我们发现，对遗传性基因突变检测呈阳性的女性进行乳腺癌治疗不太符合实践指南，尤其是放射疗法和化学疗法，”该研究的主要作者、医学博士、理学硕士 Allison W. Kurian 说。斯坦福大学医学和健康研究与政策副教授。

“将基因检测整合到乳腺癌治疗中具有挑战性，”Kurian 说。结果的重要性和未来对患者风险的影响差异很大，与此同时，我们必须专注于消除患者今天面临的癌症。”

研究人员从佐治亚州和加利福尼亚州癌症登记处收集了 20,568 名被诊断患有早期乳腺癌的女性的信息，并将其与基因检测结果相匹配。所有数据都通过客观的第三方链接起来，并经过去标识化处理以供研究人员分析。结果发表在JAMA Oncology上

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