研究表明新型药物可以克服癌症中的免疫功能障碍

罗斯威尔公园综合癌症中心和古巴哈瓦那分子免疫学中心 (CIM) 的研究人员之间的合作，揭示了一种纠正癌症患者免疫功能障碍的新策略。这项涉及实验室研究和早期临床试验的研究结果表明，一种称为 VSSP 的新型免疫调节剂可以显着减少晚期肾癌患者的髓源性抑制细胞 (MDSC)。

这项工作最近发表在《癌症免疫治疗杂志》上，为开发一种可以克服免疫功能障碍的免疫调节疗法打开了大门——在这种情况下，可以帮助癌症进展的 MDSC 的过度生产——创造了更有利的产生抗肿瘤反应的条件。

“虽然免疫系统可以有效对抗癌症是众所周知的，但我们也知道现有疗法的有效性可能会受到免疫抑制反网络的阻碍，”该研究的资深作者 Scott Abrams 博士说。罗斯威尔公园癌症中心支持补助金 (CCSG) 肿瘤免疫学和免疫治疗计划的新工作和免疫学系肿瘤学杰出成员和教授。

先前的研究表明，可以通过阻断 MDSC(一种驱动免疫抑制的突出细胞类型)来改善抗肿瘤免疫反应。然而，这些方法有缺点，因为它们解决了 MDSC 生物学的有限方面。

研究人员试图找到一种使用 VSSP 靶向 MDSC 的替代方法，VSSP 代表“非常小的颗粒”，是 CIM 团队开发的一种新型免疫调节剂。VSSP 是一种纳米颗粒，已在古巴进行了 10 多年的临床开发，并已被纳入目前处于不同临床试验阶段(包括 3 期试验)的三种不同癌症候选疫苗的配方中。

该团队专注于使细胞成熟的分化概念。由于 MDSCs 包含未成熟细胞类型的群体，因此该团队测试了这种药物是否可以推动 MDSC 成熟，以此作为减轻其负担的一种手段。在新出版物中，研究人员证明，在临床前模型中施用 VSSP 可促使骨髓中的 MDSC 变成单核细胞和树突状细胞——这一结果对于治疗具有高 MDSC 负担的癌症患者具有潜在的价值。

作为新研究的一部分，CIM 的研究人员还在 15 名转移性肾癌患者中完成了 VSSP 的早期临床试验。正如临床前研究中所观察到的，在用 VSSP 治疗后，患者血液中 MDSC 的数量显着减少，同时单核细胞和树突状细胞的水平增加。

“这些临床和临床前研究结果共同强化了 VSSP 可用于纠正癌症中的骨髓功能障碍的证据，并为将 VSSP 与其他免疫肿瘤药物联合使用提供了依据，”该研究的共同资深作者 Jason Muhitch 博士说。 D.，罗斯威尔公园免疫学系肿瘤学助理教授和泌尿生殖癌症转化研究小组的联合负责人。

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