研究表明VEGF-A可以增加内皮细胞上多巴胺D2受体的表达

研究人员已经确定了一种新的分子药物靶点，可以产生副作用更少的新抗癌药物。

先前的研究表明，血管内皮生长因子-A (VEGF-A)——一种有效的细胞因子(信号蛋白)——和多巴胺(一种神经递质/神经激素)在许多生理和病理功能中发挥着重要作用。在这项新的实验室研究中，Sujit Basu 博士及其同事对 VEGF-A 作为开发新癌症治疗方法的目标进行了进一步的临床前分析。

研究小组首次发现 VEGF-A 可以增加内皮细胞上多巴胺 D2 受体的表达，然后可以刺激内皮细胞阻止血管生长，从而促进包括结肠癌、子宫内膜异位症和卵巢癌在内的多种疾病的生长和扩散。过度刺激综合征。这种血管生长称为血管生成。这项研究发表在《细胞科学杂志》上。

“这是一个非常引人注目的发现，它为开发有效的新抗血管生成疗法开辟了新途径，用于治疗癌症和其他疾病，其中 VEGF-A 是已知的疾病生长和传播驱动因素，”Basu 说。俄亥俄州立大学医学院教授，​​并且是 OSUCCC-James 转化治疗计划的成员。

Basu 指出，与目前可用的抗 VEGF-A 抗血管生成剂不同，选择性多巴胺 D2 受体激动剂价格低廉，并且具有公认且易于控制的副作用。

“这些药物没有临床上目前使用的抗 VEGF-A 抗血管生成药物的严重副作用。我们相信它们值得进一步研究，作为癌症和其他由 VEGF-A 途径驱动的疾病的可行治疗方法”巴苏说。

研究人员希望在不久的将来通过临床试验开始测试这些药物。

　　免责声明：本文由用户上传，与本网站立场无关。财经信息仅供读者参考，并不构成投资建议。投资者据此操作，风险自担。 如有侵权请联系删除！