Sanford Burnham Prebys 的科学家们发现了未来如何使用蛋白质水平作为基于血液的精神分裂症诊断辅助工具。在大脑和血液中都发现了这种蛋白质的活性，它会影响人类大脑中的神经连接，并且在被诊断出患有这种疾病的人中尤其不平衡。该研究还为未来分析这种严重的致残性精神障碍的分子基础提供了指导。
这项研究是横滨市立大学医学研究生院和马萨诸塞州贝尔蒙特哈佛医学院精神病学系的国际合作，最近发表在PNAS 上。
“这项研究检测了 CRMP2 的活性，CRMP2 是一种在大脑中发现的蛋白质(称为‘细胞骨架蛋白’)，可调节神经元如何相互连接，”医学博士、医学博士、医学博士 Evan Y. Snyder 说。 Sanford Burnham Prebys 的干细胞和再生医学中心和该研究的共同资深作者。“CRMP2 也恰好在血液中的淋巴细胞中表达，因此只需简单的静脉穿刺就可以很容易地在人体中取样。
“与没有精神分裂症的人相比，精神分裂症患者的样本中存在大量的 CRMP2 水平。我们还看到神经元树突的结构异常可能会导致功能障碍，因为树突在接受来自其他神经细胞的冲动方面起着重要作用。大脑。”
先前的研究表明，大多数人在 CRMP2 的两种形式之间保持平衡：其活性非磷酸化形式和非活性磷酸化形式。这项新研究首先检查了死后脑组织，然后是精神分裂症患者的血液样本。研究小组将这些水平与没有这种疾病的人的水平进行了比较。
研究结果表明，精神分裂症患者的活性 CRMP2 含量过高，至少在精神分裂症的年轻人中，没有被适量增加的非活性 CRMP2 平衡。活动和非活动 CRMP2 之间的不平衡可能是神经连接中的一些功能障碍的原因。
测量大量的活性 CRMP2，尤其是当其与非活性 CRMP2 的比率太低时，可能成为一种快速、微创血液检测以支持精神分裂症诊断的格式。
“由于多种原因，精神分裂症在早期或在年轻患者中进行诊断可能具有挑战性，”斯奈德说。“将血液检查与精神和神经行为检查相结合可以帮助医生将精神分裂症与其他症状相似的疾病区分开来，例如躁郁症的躁狂期或其他行为、人格或思维障碍。
标签： 生物标志物
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