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新化合物可以在治疗神经退行性疾病方面取得突破

俄罗斯科学家合成了可以阻止阿尔茨海默氏症、帕金森氏症和其他严重脑部疾病中神经元退化的化合物。这些物质可以在治疗神经退行性疾病方面取得突破。

吡咯基和吲哚拉嗪类的新分子激活细胞内机制,以对抗“老化”脑部疾病的主要原因之一——随着年龄增长在人脑中积累的过多的所谓淀粉样蛋白结构。该研究的精髓发表在《欧洲药物化学杂志》上。来自俄罗斯科学院细胞研究所、俄罗斯科学院乌拉尔分院有机合成研究所和乌拉尔联邦大学(UrFU)的专家参与了这项研究。

我们的化合物激活特定热休克蛋白的合成并导致它们在细胞中积累。这种类型的蛋白质可以保护神经元组织免受过量有毒淀粉样蛋白的侵害,并保护细胞免受各种类型的压力,包括神经退行性疾病特有的蛋白毒性压力。”

Irina Utepova,研究合著者,UrFU 有机和生物分子化学系教授

获得的化合物在阿尔茨海默病和创伤性脑损伤后继发性损伤的细胞模型中进行了测试。在这两种情况下,新物质都表现出显着的治疗效果,增加了神经元细胞的存活率。最有效的化合物已在外伤性脑损伤后继发性损伤大鼠的活组织中进行了测试。吡咯基和吲哚嗪类化合物的重要优点是有利的合成技术和低毒性。

据科学家称,在康复治疗中使用吡咯拉嗪使动物避免出现运动障碍和海马神经元退化。研究团队一直在继续研究新化合物的作用机制,并正在为其临床前测试做准备。

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