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一种快速量化针对SARS-CoV-2的抗体的方法

导读 科学家们开发了一种快速、高度准确的测试方法来检测人血清中针对 SARS-CoV-2 刺突蛋白的抗体,为了解大流行的全部范围和评估疫苗的有效性

科学家们开发了一种快速、高度准确的测试方法来检测人血清中针对 SARS-CoV-2 刺突蛋白的抗体,为了解大流行的全部范围和评估疫苗的有效性开辟了一条新途径。

自 Covid-19 大流行出现以来的 18 个月里,在发现和发明各种跟踪和控制 SARS-CoV-2 病毒传播的方法方面取得了长足的进步。在这方面,快速准确的诊断一直是至关重要的。自大流行开始以来,黄金标准一直是 RT-PCR 方法;然而,它费时费力,需要精密的设备,而且只能检测样本中病毒RNA的存在。

来自的一组科学家,包括北海道大学工程学院的 Manabu Tokeshi 教授,开发了一种 20 分钟的测试,用于检测和量化人血清中针对 SARS-CoV-2 的抗体。他们的研究结果发表在《生物传感器和生物电子学》杂志上。

据估计,感染 SARS-CoV-2 的个体中有 40% 至 45% 没有症状——尽管被感染,但他们没有出现任何疾病症状。识别可能患有无症状 Covid-19 的个人对于了解大流行的全部范围很重要。RT-PCR只能检测样本中病毒RNA的存在;从大流行中康复的人只会有病毒抗体,而 RT-PCR 无法检测到。

有市售的测试可以检测是否存在针对 SARS-CoV-2 的抗体;然而,这些测试中的大多数是不准确的。侧向流动免疫测定是基于抗体检测诊断 Covid-19 的最常见测试之一。虽然快速,但它是一种定性方法,不能用于抗体的定量。此外,该方法不能很好地扩展,导致成本效率低。

科学家们开发了一种使用称为非竞争性荧光偏振免疫分析 (FPIA) 的方法检测人血清中针对 SARS-CoV-2 抗体的方法。这种方法不仅快速,而且还可用于量化抗体。FPIA 已用于食品和医疗行业;该团队此前对该方法和相关设备进行了许多创新,包括开发了便携式荧光偏振分析仪。

FPIA 需要将荧光标记的重组 SARS-CoV-2 刺突蛋白 (F-RBD) 和人血清混合在一起进行测试。感染或接种过 SARS-CoV-2 的个体的血清中会含有抗刺突蛋白抗体。当这些抗体与 F-RBD 结合时,会发出偏振光,而单独的 F-RBD 会发出去偏振光。通过使用荧光偏振分析仪测量偏振度,可以确定抗体的浓度。科学家们优化了测试,并使用来自诊断为 Covid-19 的人和未感染 SARS-CoV-2 的人的人血清样本对其进行了评估。

该测试被证明是高度准确、快速且易于执行的,具有高吞吐量。此测试需要大约 20 分钟才能完成,而其他测试大约需要 2 小时;此外,测试所需的设备非常便携,仅重4.3公斤。综上所述,这些功能使该测试成为检测和量化针对 SARS-CoV-2 的抗体的绝佳选择。该测试现在可用于两个目的:筛查大量人群以确定大流行的确切程度,以及根据抗体反应评估 SARS-CoV-2 疫苗的有效性。

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