导读 血管生成是在生理(组织修复，繁殖等)和病理性(心肌梗塞，糖尿病性视网膜病，癌症等)条件下均被激活的新血管形成过程。该过程由内皮细胞进行
血管生成是在生理(组织修复，繁殖等)和病理性(心肌梗塞，糖尿病性视网膜病，癌症等)条件下均被激活的新血管形成过程。该过程由内皮细胞进行，包括其增殖，迁移和在试管中的排列。血管生成调节是精确的，并且主要由促血管生成因子介导，例如血管内皮生长因子(VEGF)，后者又促进不同的信号传导途径，导致细胞内Ca2 +浓度增加。
塞维利亚生物医学研究所(IBiS)心血管病理生理学小组的研究人员正是针对这一点，表明抑制某些参与该通路调控的蛋白质会严重影响血管的正常发育。具体而言，这些研究人员首次证明了SARAF(一种SOCE调节蛋白)和Orai1(一种形成SOCE通道孔的亚基)参与了VEGF介导的内皮细胞激活。同样，研究小组也显示了这种Ca2 +途径在新生小鼠新血管形成和视网膜血管形成发展中的重要性。因此，
这项研究是由西班牙国家研究机构(Agencia Estatal deInvestigación)资助的，是与埃斯特雷马杜拉大学的Rosado博士和法国波尔多大学的Khatib博士(LAMC INSERM 1029)合作的结果。
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