亚利桑那州立大学 Ira A. Fulton 工程学院生物医学工程助理教授 Christopher Plaisier 和 Plaisier 实验室生物医学工程博士生 Samantha O'Connor 正在引领干细胞研究进入新阶段生命周期，这可能是开启新的脑癌治疗方法的关键。他们的工作最近发表在研究期刊《分子系统生物学》上。
“细胞周期是一个经过充分研究的东西，但在这里我们无数次再次审视它，一个新的阶段出现在我们面前，”Plaisier 说。“生物学总是有新的见解向我们展示，你只需要看看。”
这一发现的火花来自与西雅图 Fred Hutchinson 癌症研究中心副教授 Patrick Paddison 和华盛顿大学神经外科助理教授 Anoop Patel 博士的合作，他也参与了 Fred哈钦森癌症研究中心。
Paddison 的团队呼吁 Plaisier 帮助分析他们的脑干细胞数据，这些数据通过称为单细胞 RNA 测序的过程进行表征。
“结果证明这些数据非常惊人，”Plaisier 说。“它映射到这个美丽的圆形图案中，我们将其确定为细胞周期的所有不同阶段。”
奥康纳开发了一种新的细胞周期分类工具——称为 ccAF，或细胞周期 ASU/Fred Hutchinson 来代表两个机构之间的合作——它可以更密切地、“高分辨率”地观察生长周期内发生的事情干细胞并识别可用于跟踪细胞周期进展的基因。
“我们的分类器更深入地了解细胞周期，因为我们捕获的部分可能对疾病有重要影响，”奥康纳说。
当 Plaisier 和 O'Connor 使用 ccAF 工具分析胶质瘤的细胞数据时，他们发现肿瘤细胞通常处于神经 G0 或 G1 生长状态。随着肿瘤变得更具侵袭性，处于静止神经 G0 状态的细胞越来越少。这意味着越来越多的细胞正在增殖和生长肿瘤。
标签： 神经胶质瘤
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