导读 我们的蛋白质组比我们的基因组大得多，因为一个基因会产生几种称为蛋白质同种型的蛋白质变体，其失衡与许多疾病有关。在 Helmholtz Zentr
我们的蛋白质组比我们的基因组大得多，因为一个基因会产生几种称为蛋白质同种型的蛋白质变体，其失衡与许多疾病有关。在 Helmholtz Zentrum München 和慕尼黑工业大学开发的一种新的生物工程报告系统现在第一次允许随着时间的推移在活细胞中跟踪蛋白质同种型的表达。该方法有助于破译潜在的监管机制，并能够筛选潜在的分子干预措施。
蛋白质是我们细胞过程中的关键参与者。它们的产生遵循称为转录和翻译的原则。首先，DNA 将其遗传信息复制到信使 RNA (mRNA)，然后确定氨基酸链中的序列，最终折叠成蛋白质。然而，现实情况更为复杂：我们 90% 以上的基因不会只产生一种 mRNA，然后产生一种蛋白质，而是一种称为选择性剪接的过程会产生多种 mRNA 变体，然后只有其中一些被翻译成特定的特定时间特定细胞中的蛋白质同工型。检测可变剪接的传统技术大多是单一时间点测量，工作强度大，并且不能随着时间的推移可靠地监测细胞中实际翻译的蛋白质亚型。
Helmholtz Zentrum München 和慕尼黑工业大学 (TUM) 的研究人员因此开发了一种新的生物工程报告系统，称为 EXSISERS。其背后的想法是在特定蛋白质同种型被翻译后立即产生信号，例如光。
这可以通过设计者报告蛋白实现，这些蛋白可以将自己从新生的氨基酸链中切割出来——它们是自我切除的。类似于魔术表演中著名的剪绳和恢复绳技巧，记者的切除在天然蛋白质异构体中没有留下任何疤痕。”
标签： 活细胞
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