导读 研究人员已经确定了中和SARS-CoV-2 Spike蛋白上抗体的另一个潜在靶标，该蛋白被血液中的代谢物所掩盖。研究人员推测，由于这种掩蔽作用，
研究人员已经确定了中和SARS-CoV-2 Spike蛋白上抗体的另一个潜在靶标，该蛋白被血液中的代谢物所掩盖。研究人员推测，由于这种掩蔽作用，抗体可能无法接近靶标，因为它们必须与代谢物分子竞争才能与原本开放的区域结合。
这种竞争性结合活性可能代表了SARS-CoV-2病毒逃避免疫的另一种方法。尽管需要进一步的验证工作，但研究结果表明，揭露该区域的策略(从而使该区域更易被抗体看到和使用)可能有助于开发新的疫苗。迄今为止，以患者为特征的大多数中和抗体是与SARS-CoV-2 Spike蛋白的受体结合域结合的抗体，而对Spike的N末端域(NTD)的结构以及与之相互作用的抗体知之甚少。使用冷冻电子显微镜和X射线晶体学，Annachiara Rosa及其同事绘制了N末端结构域的深裂缝，表明裂缝中的特定囊袋以高亲和力结合了血液代谢产物biliverdin。
这种活性导致NTD结构的稳定，并通过人类抗Spike蛋白抗体的子集从结合和中和“隐藏” Spike蛋白位点。抗体与该Spike区的成功结合需要NTD的构象变化，而这种变化会被biliverdin结合所抑制。在从SARS-CoV-2感染和恢复期的个体中分离出的血清中添加过量的Biliverdin，可使免疫血清的反应性降低多达50%。
标签： 穗突蛋白
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