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将基于RNA的药物转运至免疫细胞亚群的新方法

导读 特拉维夫大学的开创性技术可能会彻底改变癌症以及各种疾病和医疗状况的治疗。在这项研究的框架内,研究人员能够创造一种新方法,将基于 RN

特拉维夫大学的开创性技术可能会彻底改变癌症以及各种疾病和医疗状况的治疗。在这项研究的框架内,研究人员能够创造一种新方法,将基于 RNA 的药物运输到参与炎症过程的免疫细胞亚群,并在不损害其他细胞的情况下靶向疾病发炎的细胞。

该研究由开发基于 RNA 的治疗递送的全球先驱 Dan Peer 教授领导。他是特拉维夫大学负责研发的副校长、转化医学中心的负责人,也是什穆尼斯生物医学和癌症研究学院、乔治·S·怀斯生命科学学院以及纳米科学和纳米技术中心的成员。该研究发表在著名的科学期刊《自然纳米技术》上。

我们的发展实际上改变了治疗性抗体的世界。今天,我们用抗体淹没身体,这些抗体虽然具有选择性,但会损害所有表达特定受体的细胞,无论它们目前的形式如何。我们现在已经排除了可以帮助我们的健康细胞,即未发炎的细胞,并且通过简单的注射到血液中,可以沉默、表达或编辑特定基因,专门在特定时刻发炎的细胞中。 ”

Dan Peer,特拉维夫大学教授

作为研究的一部分,Peer 教授和他的团队能够在炎症性肠病(如克罗恩病和结肠炎)的动物模型中证明这一突破性进展,并改善所有炎症症状,而无需对约 85% 的免疫系统进行任何操作。系统细胞。创新发展的背后是一个简单的概念,目标是特定的受体构象。

“在身体的每个细胞包膜上,即细胞膜上,都有受体来选择哪些物质进入细胞,”Peer 教授解释说。

“如果我们想注射一种药物,我们必须使其适应靶细胞上的特定受体,否则它会在血液中循环而无所作为。但其中一些受体是动态的——它们会根据外部或内部信号。

我们是世界上第一个成功创建药物递送系统的人,该系统知道如何仅在特定情况下与受体结合,并跳过其他相同的细胞,即仅将药物递送至当前存在的细胞。与疾病有关。”

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