导读 一项新研究可能会在揭示疾病发展的关键遗传变化后，改善为患有侵袭性癌症横纹肌肉瘤的儿童分配治疗方法的决策。在迄今为止对横纹肌肉瘤进行
一项新研究可能会在揭示疾病发展的关键遗传变化后，改善为患有侵袭性癌症横纹肌肉瘤的儿童分配治疗方法的决策。
在迄今为止对横纹肌肉瘤进行的规模最大、最全面的研究中，科学家们发现，肿瘤的特定基因变化与侵袭性、早期发病年龄和在体内的位置有关。
所有这些因素都会影响儿童从疾病中存活下来的机会——了解癌症基因如何驱动他们可能会导致为每个患者量身定制治疗的新方法。
横纹肌肉瘤是一种罕见的癌症，类似于肌肉组织，主要影响儿童。在复发或癌症扩散的横纹肌肉瘤儿童中，只有不到 30% 能够存活下来。
由伦敦癌症研究所的研究人员领导的这项新的国际研究可以帮助挑选出需要强烈治疗和密切监测的特别具有侵袭性的癌症的儿童。它还可以识别其他可以从较不积极的治疗中受益的儿童，并且可以避免一些最严重的治疗副作用。
研究人员已经计划将新见解纳入即将进行的旨在改善疾病管理的临床试验的设计中。
国际研究小组分析了 641 名横纹肌肉瘤患者的 DNA。该研究于今天(星期四)发表在《临床肿瘤学杂志》上，并由英国癌症研究中心和几家专门为横纹肌肉瘤研究筹款的慈善机构资助 - Chris Lucas Trust、Talan's Trust 和 Alice's Arc。
存在两种主要的横纹肌肉瘤亚型——融合基因阳性和融合基因阴性，这取决于“融合基因”的存在。融合基因是由两个先前独立的基因形成的杂交基因 - 在这种情况下，是一个 PAX 基因和一个称为 FOXO1 的基因。
标签： 基因
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