研究人员使用基于外泌体的策略来阻断小鼠的HIV限制技术材料对低碳转型的影响黑人女性患三阴性乳腺癌的风险增加了三倍常见抗生素可减少低出生体重和早产NIAID科学家发现丙型肝炎进入细胞的关键新的 125 万美元赠款使研究性激素在组织修复中的重要作用成为可能早产儿自动氧控装置临床试验检测研究人员利用人类干细胞构建胚胎样结构Wistar 科学家确定了预后不良的卵巢癌亚型的新治疗靶点哪些类型的大脑活动支持有意识的体验犹太医院接受新型人工心脏新技术提高了冷冻电子显微镜的清晰度和安全性统计建模为 DNA 折叠的统一理论指明了方向碳纤维电气测量为雷击保护技术铺平道路PAIN®中的研究报告称天气会影响疼痛耐受性少吃脂肪可以拯救你的头发唾液检测可以早期发现人乳头瘤病毒驱动的头颈癌活体肝移植对儿童有更好的结果正确的程序可以将免疫细胞变成癌症杀手开创性软件可以使用人工智能设计的纳米粒子生长和治疗虚拟肿瘤肯尼亚马加迪湖的记录表明地球轨道变化驱动的环境变化通过组织工程的新方法改善人类健康的研究蒙特利尔研究人员创造了一种生物打印神经元细胞的新方法研究人员在蒙大拿州发现四只恐龙加拿大的氮足迹显示出很大的区域差异左乳房放射治疗可使心脏病风险增加一倍研究表明坚持低脂乳制品可能不是唯一的心脏健康选择工程研究人员对二维超流体中涡旋的形成提出了新的解释CU研究人员授予NIH资助新中心研究自身免疫性疾病MIND饮食与更好的认知表现有关良好的睡眠时间恢复与更健康的饮食和减少饮酒有关吃植物性饮食引起的肠胃胀气增加表明肠道微生物群更健康高质量饮食与较低的偏头痛频率和严重程度有关肠道微生物是啤酒花化合物提供健康益处的关键地中海饮食可改善认知功能和记忆力研究表明善解人意的青少年来自更安全的家庭一项新研究将过量饮用咖啡与痴呆症风险增加联系起来运动和冥想可以在短短 10 分钟内帮助患有多动症的孩子研究发现心理干预可以成功治疗青少年的亚阈值抑郁症新的多样化研究揭示了参与ADHD治疗的六个阶段研究人员揭穿高药价是创新所必需的神话反义寡核苷酸疗法穿过血脑屏障PerkinElmer发布新的KRAS调查工具包2021年AI药物开发资金猛增研究人员发现可以使用新的计算机程序自动计算作为癌细胞标志物的微核用于骨科植入物的抗菌涂层可防止危险感染更高的波浪如何导致更多的冰云新西兰外海的深海生物多样性高于预期使用计算机辅助结肠镜检查可降低漏诊率研究人员在脑膜中发现的免疫系统 B 细胞
您的位置:首页>国外科研>

血液Ptau217可以高精度检测阿尔茨海默氏病

芝加哥,2020年7月28日-对于患有这种疾病且有这种风险的个人,家庭,医生和研究人员,对阿尔茨海默氏症进行简单的血液检测将是一个巨大的进步。

在2020年阿尔茨海默氏症协会国际会议(AAIC®)上,科学家报告了多项有关tau蛋白异常形式的血液“测试”进展的研究结果,其中一项可能能够检测出痴呆症20年之前大脑的变化。出现症状。特别是,这些报告集中于一种称为p-tau217的特定形式的tau,它似乎是阿尔茨海默氏症中最具体的形式,也是最早显示出可测量的变化的形式。

大脑蛋白质淀粉样蛋白和tau蛋白的变化,以及它们分别形成为称为斑块和缠结的团块的变化,定义了大脑中阿尔茨海默氏病的物理特征。人们认为,tau缠结的积累与认知能力下降密切相关。在这些最新报告的结果中,p-tau 217的血液/血浆水平(缠结中发现的tau形式之一)似乎也与淀粉样蛋白的积累密切相关。

目前,只能通过正电子发射断层扫描(PET)扫描以及通过测量脊髓液(CSF)中的淀粉样蛋白和tau蛋白来可靠地评估在阿尔茨海默氏症痴呆症状出现之前发生的大脑变化。这些方法昂贵且具有侵入性。而且,由于无法获得保险,难以访问或两者兼而有之,它们常常不可用。

“迫切需要用于阿尔茨海默氏病的简单,廉价,无创且易于获得的诊断工具。新的测试技术还可以在许多方面支持药物开发。例如,通过帮助确定合适的人进行临床试验以及跟踪疗法的影响”,阿尔茨海默氏症协会首席科学官Maria C. Carrillo博士说。“在阿尔茨海默氏病对大脑造成重大损害之前,尽早发现并进行干预的可能性将改变个人,家庭和我们的医疗系统。”

例如,验血将有助于在更大,更多样化和更强大的人群中解释和理解阿尔茨海默氏症的进展。

“尽管这些新报告令人鼓舞,但这些都是早期结果,我们尚不知道这些测试可用于临床需要多长时间。它们需要在长期的大规模研究中进行测试,例如阿尔茨海默氏症的临床试验。”“此外,我们需要继续进行研究,以完善和验证当前​​最先进的测试-包括脑脊液和PET成像生物标记物。”

血液P-tau217可以高精度检测阿尔茨海默氏病(即斑块和缠结)

正如在AAIC 2020上报道的那样,一个国际研究人员小组通过测量血液中p-tau217的水平,鉴定出了一种高度准确的基于血液的生物标记物,用于检测阿尔茨海默氏病,并验证了多个不同人群中的发现。科学家发现,“血液p-tau217的诊断精度与已建立的诊断方法一样高,包括正电子发射断层扫描(PET)成像和脑脊液生物标志物,这些方法具有侵入性,成本高且易获得的缺点。”

该研究团队由瑞典隆德大学医学博士Oskar Hansson领导,并与医学博士Sebastian Palmqvist和医学博士Shorena Janelidze协作。美国伦纳德·阿尔兹海默症研究所的埃德·里曼(Eric Reiman)医学博士,美国礼来的杰弗里·达格(Jeffrey Dage)博士和其他研究同事。隆德大学的研究人员在AAIC上展示了研究结果,并在线发表。

他们研究了三个不同的队列,包括1,400多个病例,其中包括来自瑞典的大型临床研究(BioFINDER-2研究),具有阿尔茨海默氏症的神经病理学证实的队列(亚利桑那州的衰老和神经退行性疾病研究)和一个大型血统。他们使用遗传原因引起的阿尔茨海默氏症(哥伦比亚常染色体显性阿尔茨海默氏症登记处)分析了血液和脑脊液中其他当前实验性生物标志物(p-tau217,p-tau181,Aβ42/ 40和神经丝轻链),并进行了PET显像用于tau和淀粉样蛋白病理。

标签:

郑重声明:本文版权归原作者所有,转载文章仅为传播更多信息之目的,如作者信息标记有误,请第一时间联系我们修改或删除,多谢。