联邦制药UBT251注射液完成超重肥胖III期临床首例给药

联邦制药国际控股有限公司公告称，公司全资附属公司联邦生物科技有限公司自主研发的1类创新药UBT251注射液，已完成中国超重/肥胖III期临床研究首例试验参与者给药。

该研究采用随机、双盲、平行、安慰剂对照设计，计划纳入600例肥胖或伴体重相关合并症的超重受试者，主要评价终点为给药52周体重较基线变化百分比及体重降低≥5%的受试者比例。UBT251是长效GLP-1/GIP/GCG三靶点受体激动剂，已获准在中、美开展多个适应症临床研究。本文基于第三方数据库发布，不代表新浪财经观点，任何在本文出现的信息均只作为参考，不构成个人投资建议。如有出入请以实际公告为准。如有疑问，请联系biz@staff.sina.com.cn。

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