联邦制药UBT251注射液完成中国III期临床首例给药

联邦制药发布公告，公司全资附属公司联邦生物科技有限公司自主研发的1类创新药UBT251注射液已完成中国超重/肥胖III期临床研究首例试验参与者给药。

本研究采用随机、双盲、平行、安慰剂对照的试验设计，计划纳入600例肥胖或伴有至少一种体重相关合并症的超重试验参与者，旨在评估UBT251注射液在超重/肥胖试验参与者中有效性和安全性。本研究的主要评价终点为给药52周试验参与者体重较基线变化百分比及体重较基线降低≥5%的试验参与者比例。

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