据北卡罗来纳州夏普山报道，据称，通过在称为嵌合抗原受体-T(CAR-T)细胞治疗的治疗过程中添加小分子，可以增强免疫系统T细胞的效率，从而有效攻击实体肿瘤，例如乳腺癌。 UNC Lineberger综合癌症中心的研究人员进行的一项研究。加强免疫可以招募更多的免疫细胞进入肿瘤部位。该发现发表在《实验医学杂志》上。
CAR-T免疫疗法在实验室中修饰T细胞以表达嵌合抗原受体CARs，而CARs反过来又靶向癌细胞上的表面蛋白，在治疗B细胞白血病或淋巴瘤患者中最有效。但是，这项在小鼠模型中进行的新研究指出了也可以有效使用CAR-T治疗实体瘤的潜力。
伊丽莎白·托马斯医学教授乔纳森·塞迪(MD)表示：“我们知道，CAR T细胞对于实体瘤患者是安全的，但到目前为止，它们还不能在绝大多数接受治疗的人群中引起明显的肿瘤消退。”是UNC Lineberger微生物学和免疫学的负责人，也是免疫治疗计划的负责人。“现在我们可能有一种使CAR T细胞在实体瘤中起作用的新方法，我们认为这可能是针对相当数量癌症的疗法的游戏规则改变。”
Serody是该论文的通讯作者，而Nuo Xu博士是第一位作者，该博士曾是UNC Lineberger和UNC医学院的研究生。
为了使CAR-T细胞疗法有效，输回患者体内的T细胞必须能够迁移到肿瘤部位。在治疗非实体瘤患者(例如淋巴瘤)时，CAR T细胞驻留在组成淋巴系统的骨髓和其他器官中。但是对于实体瘤，例如乳腺癌，通常不是这种情况。Serody指出，即使它们确实迁移到了肿瘤，它们也不会由于存在于肿瘤周围的微环境的性质而无法持久地在那里扩展。
标签： 乳腺癌
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